Hidramyn ®
Principio Activo: Vitamina B1, B2, B5, B6, B12, Sodio, Calcio, Potasio, Magnesio, Triprofano
Nombre comercial: Hidramin Oral®
Usos: Aporta, Rehidrata y Sostiene en casos de:
-Diarrea.
-Parasitismo.
-Desnutrición.
-Aclimatación.
-Convalecencia.
-Ejercicios Fuertes.
-Pre y Post Operatorios.
-Enfermedades Infecciosas.
-Enfermedades Metabólicas.
-Animales que por diferentes razones no tienen una alimentación adecuada.
Especies: Caninos y Felinos.
Dosis: En perros y gatos 2 a 3 ml/kg/día, vía oral 4 veces al día. La dosis puede variar según la gravedad, estado y peso del animal y según criterio del médico veterinario.Puede suministrarse puro con una jeringa directamente en la boca del animal, diluído en leche, agua o jugo de frutas preferiblemente después de las comidas, o directamente en el bebedero
Farmacocinetica:
Vitamina B1:Absorción: La tiamina se absorbe en el intestino delgado mediante, por lo menos, dos mecanismos:
Un transporte activo que predomina a concentraciones bajas
Una difusión pasiva a concentraciones superiores.
Algunos estudios sugieren una absorción máxima de 4-8 mg tras la administración oral de grandes dosis.
La absorción está disminuída en alcohólicos y en pacientes con cirrosis o malabsorción.
Distribución y metabolismo: Se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos corporales alcanzándose las mayores concentraciones en el hígado, corazón y riñón, donde se convierte en ésteres difosfato y trifosfato y se excreta por la leche materna (alrededor de 100–200 mcg de tiaminase distribuye diariamente en la leche de mujeres en periodo de lactancia con una dieta normal). Dentro de las células, la tiamina está presente principalmente como difosfato. La tiamina no se almacena en el organismo de forma apreciable
El contenido total de tiamina en el organismo es de aproximadamente 30 mg.
Eliminación: El tiempo de semi-eliminación de la tiamina en el organismo es de 10 a 20 días. Las cantidades que exceden las necesidades corporales se excretan principalmente por la orina, en forma de metabolitos como tiamina inalterada.
En resumen, la vitamina B1 es bien absorbida del tracto gastrointestinal a través de un transportador y difusión pasiva a concentraciones altas.
La vitamina B1 está ampliamente distribuida en los tejidos del cuerpo.
La vitamina B1 tiene una vida media en plasma de 24 horas y no se almacena en grandes cantidades en el cuerpo. El exceso de tiamina que se ingiere se excreta en la orina como vitamina libre o en forma de sus metabolitos.
Vitamina B2:
Los componentes del complejo vitamínico B se absorben rápidamente y completamente tras la administración por vía intramuscular y se distribuyen ampliamente en los tejidos corporales. Se metabolizan en el hígado y se eliminan principalmente por vía renal. Generalmente no se almacenan en el organismo y cantidades superiores a las necesidades diarias se excretan en la orina inalteradas o como metabolitos.
Vitamina B5:
el ácido pantoténico se suele administrar oralmente. La absorción gastrointestinal es rápida y el producto se distribuye ampliamente formando parte de la coenzima A. Los mayores niveles se observan en el hígado y en las glándulas adrenales. No se conoce su metabolismo. Aproximadamente el 70% de la dosis es eliminada por vía renal sin alterar, y el 30% en las heces. El ácido pantoténico se excreta en la leche materna.
Vitamina B6:
Absorción: Las diferentes formas de Vitamina B6 en la dieta son absorbidas por las células de la mucosa intestinal a través de la fosforilación unida a la difusión pasiva, principalmente en el yeyuno e íleo (intestino). Es fácilmente absorbida salvo en los síndromes de mala absorción.
Distribución: Las diferentes formas de Vitamina B6 se transforman en el hígado, eritrocitos y otros tejidos en piridoxal fosfato (PLP) y piridoxamina fosfato (PMP). Se distribuyen a través de los tejidos animales.
La vitamina B6 se almacena principalmente en el hígado y en menores cantidades en músculo y cerebro.
Un gran porcentaje de la Vitamina B6 del cuerpo se encuentra en la enzima fosforilasa, que convierte el glucógeno a glucosa-1-fosfato. Aproximadamente la mitad de la Vitamina B6 que se encuentra en el cuerpo puede ser contabilizada en la enzima fosforilasa del músculo esquelético. El PLP está presente en el plasma como complejo albúmina – PLP y en los eritrocitos se encuentra en combinación con la hemoglobina. La concentración de PL en el eritrocito es hasta cuatro a cinco veces mayor que en plasma.
Metabolismo: PLP y PMP sirven principalmente como coenzimas en las reacciones de transaminación; primordialmente PLP actúa como cofactor para excepcionalmente un gran número de enzimas implicadas en la síntesis o catabolismo de aminoácidos. PLP también participa en la descarboxilación y racemización de aminoácidos-A, en otras transformaciones metabólicas de aminoácidos y en el metabolismo de lípidos y ácidos nucleicos. Además es la coenzima esencial para la glucógeno fosforilasa. PLP se necesita también
para la síntesis del ácido ɗ-aminolevulínico, un precursor del hemo.
Eliminación: Es renal, casi totalmente como metabolitos, siendo el ácido 4-piridóxico el principal. A dosis muy altas de piridoxina gran parte de la dosis se excreta en la orina sin ningún tipo de transformación. La Vitamina B6 probablemente también se excreta en cierta medida en las heces.
En resumen, la Vitamina B6, se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal. Es ampliamente distribuida a todos los tejidos del cuerpo. Una vez absorbida la Vitamina B6 se convierte en la forma activa de la coenzima, piridoxal-5-fosfato. El lugar principal de almacenamiento del piridoxal-5-fosfato son los músculos. El mayor metabolito de excreción de la Vitamina B6 es el ácido 4-piridóxico, siendo la mitad de la fracción de metabolitos que se encuentran en orina
Vitamina B12:
Después de la administración intravenosa al bovino, el butafosfan se distribuye en el espacio extravascular en minutos y se excreta rápidamente del cuerpo sin cambios. La vida media de eliminación es d e 83 a 116 minutos.
Dentro de las doce horas posteriores a la administración intravenosa, se recupera en la orina una media del 77% del compuesto original. Sólo se encuentran rastros de butafosfán en la leche. No se detectó degradación metabólica. El Butafosfan se absorbe y elimina rápidamente después de su administración parenteral en todas las especies animales objetivo.
El metabolismo de la cianocobalamina es complejo y está estrechamente asociado al del ácido fólico y al del ácido ascórbico. La vitamina B12 se almacena en cantidades significativas en el hígado, otros sitios de almacenamiento incluyen el riñón, el corazón, el bazo y el cerebro. La vida media del tejido de la vitamina B12 es de 32 días. En los rumiantes, la vitamina B12 se excreta principalmente en las heces y en pequeñas cantidades en la orina.
Sodio:
El cloruro de sodio es la sal principal entre los constituyentes de los líquidos del compartimento extracelular del organismo.
Desempeña un papel importante desde varios puntos de vista:
• Preside el equilibrio hídrico, contribuyendo importantemente para asegurar la isotonía.
• Siendo una sal evidentemente ionizable, por su anión Cl. Mantiene normalmente la cloremia, por su catión Na. Aporta uno de los elementos capitales de la reserva alcalina
Calcio:
La absorción se realiza en forma de iones en el intestino delgado o en los primeros tramos del intestino grueso. En rumiantes también existe la posibilidad de que se absorban a través de las paredes del rumen.
Magnesio:
El comienzo de la acción es prácticamente inmediata. Concentración plasmática terapéutica: Anticonvulsivo: De 4 a 6 mEq por litro. Duración de la acción: Alrededor de 30 minutos (Intravenosa). La eliminación es renal a una velocidad proporcional a la concentración plasmática y la tasa de filtración glomerular.
La excreción se realiza según la especie animal preferentemente por heces u orina. Por ejemplo los rumiantes tienden a excretar Ca y P por las heces mientras que los monogástricos lo hacen por la orina.
Potasio:
En el caso de la administración por vía intravenosa, los iones cloruro y potasio de la especialidad acceden directamente al torrente circulatorio y allí, de un modo análogo a como sucede en el mecanismo de acción, la cinética de eliminación sigue las rutas fisiológicas normales del organismo, eliminándose por heces (10%), orina, sudor, lágrimasSe excreta principalmente por la orina (90%).
Contraindicaciones: Una vez iniciado el frasco el producto debe consumirse en su totalidad o de lo contrario
desechar el excedente.
- Manténgase fuera del alcance de los niños.
- Administrar con cuidado en animales con deficiencia cardiaca o renal, o en casos dehipernatremia, edemas o retención de sodio.
- No es recomendable mezclar este producto con otros medicamentos, en caso de ser necesario hacerlo bajo estricta responsabilidad del Médico Veterinario tratante con estricto cumplimiento de las técnicas asépticas. No almacenar el producto.
