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Dermopet ®
Principio activo
Cada 100 g del gel contienen:
Norfloxacina....................................1g
Ketoconazol....................................1g
Lidocaína........................................2g
Excipientes c.s.p..........................100g
Usos
En todas las especies animales para el tratamiento de las dermatitis secas o exudativas y otitis externas supurativas, catarrales, eccematosas y ulcerosas, causadas por gérmenes tales como Pasteurella sp. Pseudomona aeuroginosa, Proteus sp, Streptococcus sp, Staphylococcus sp, y aquellas de origen micótico como Candida albicans, Malassezia sp, Microsporum sp, Trichophyton sp.
Especies
Caninos, felinos.
Dosis
Aplicar una capa delgada, cubriendo completamente el área afectada así como la piel circundante, 2 – 3 veces al día.
En casos de otitis, administrar con la cánula aplicadora, una cantidad suficiente del gel en el oído afectado 2 – 3 veces al día.
La duración de la terapia queda a criterio del Médico Veterinario.
Contraindicaciones
Manténgase fuera del alcance de los niños,venta bajo fórmula del Médico Veterinario,consérvese bien tapado.
Farmacocinetica
tiene rápida absorción en el tracto gastrointestinal. La comida no
afecta sustancialmente su absorción.
Alcanza concentraciones séricas pico en una o dos horas tras su
administración.
Presentar una gran biodisponibilidad, en casi todos los casos superior al
50%.
Logra un amplio volumen de distribución a órganos y tejidos
Presentar una baja unión a proteínas (20-40%), que junto con su amplio
volumen de distribución proporciona una extensa distribución por tejidos y fluidos.
La eliminación se produce sin cambios por la orina o tras cierto grado
de metabolismo hepático para la mayoría de las quinolonas. El metabolismo hepático y la excreción biliar son, sin embargo, las principales rutas de eliminación del moxifloxacino.
Poseer una vía media plasmática que varía entre 1,5 y 17 horas. Las
más recientes de vida media más larga permite dosificarlas una vez al día 6
La absorción percutánea de ketoconazol es despreciable, ya que los niveles
plasmáticos no son cuantificables, incluso después de una aplicación crónica. Por tanto, no
son de esperar efectossistémicos
la Lidocaina estabiliza la membrana neuronal y previene la iniciación y la transmisión de los impulsos nerviosos, provocando así un efecto anestésico local. El inicio de su acción es casi inmediato y el bloqueo puede durar desde 1 hora hasta hora y media.
