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Principio activo
Acetato de Buserelina....................... 0,0042 mg
Alcohol Bencílico....................................1.0 mg
Excipientes c.s.p. .....................................1 ml
Usos
Trastornos reproductivos de origen ovárico (quistes foliculares con o sin síntomas de ninfomanía, acíclia y anestro, ovulación retardada y atresia folicular), inducción de la ovulación, mejoramiento de la fertilidad en bovinos y equinos. Inducción del ciclo estral en el duodécimo día post – parto. Reducción de la mortalidad embrionaria, aplicándolo del día 10 – 12 después de la inseminación.
Especies
Bovinos, equinos, conejos.
Dosis
Bovinos 2.5ml – 5ml
Fijación de la ovulación 5ml
Prevención de la mortalidad embrionaria 2.5 ml
Equinos 10ml ( 5 ml con intervalo de 24 horas )
Conejos 0.2ml
Fijación de la ovulación 5ml
Prevención de la mortalidad embrionaria 2.5 ml
Equinos 10ml ( 5 ml con intervalo de 24 horas )
Conejos 0.2ml
Repetir la administración diariamente durante 5 días o según criterio del médico veterinario.
Contraindicaciones
Administración oral exclusivamente. No requiere Tiempo de retiro o espera para el sacrificio de los animales destinados al consumo humano, ni para el consumo de la leche, o de los huevos.
Farmacocinetica
La buserelina es un derivado sintético de la hormona liberadora de las gonadotropinas (GnRH), que se diferencia de ésta por la sustitución de dos aminoácidos. Esta modificación aumenta la resistencia a la degradación enzimática, incrementándose las concentraciones de FSH y LH en
el plasma durante varias horas.
La buserelina actúa directamente sobre la hipófisis anterior controlando la síntesis y liberación de gonadotropinas (FSH y LH). La FSH (hormona folículo-estimulante) estimula el crecimiento y la maduración folicular. La LH (hormona luteinizante) es responsable de la ovulación y de la formación del cuerpo lúteo.
Se absorbe rápidamente desde el punto de inyección y a las 24 horas su eliminación es completa.
En estudios farmacocinéticos desarrollados in vivo, (ratas, cobayas, conejos y vacas), tras la administración IV de buserelina, ésta es eliminada de forma rápida de la circulación sanguínea con una semivida de 5 min. en ratas, 12 min. en cobayas. La molécula se acumula en la glándula pituitaria, hígado y riñón donde es degradada enzimáticamente en fragmentos peptídicos más cortos con actividad biológica inapreciable. La vía principal de excreción es la renal.
En estudios llevados a cabo en cerdos que recibieron 10 mcg de buserelina por vía IM, se valoraron los niveles de LH obtenidos y se calculó que el efecto máximo inducido medio (Cmax: 8,95 ng/ml), se producía a un tiempo medio de 1,5 horas.
