Albendazol 25% CO ®
Principio activo:
Albendazol
Usos:
Suspensión Oral Antiparasitario de uso interno de amplio espectro con factor anti-anémico. Tratamiento para parasitismos ocasionado por:
Nematodos gastrointestinales: Trichostrongylos sp., Strongyloides so., Ostertagia sp., Oesophagostomum sp., Nematodirus sp., Haemonchus sp., Bunostomum sp., Chabertia sp., Cooperia sp.,
Nematodos pulmonares: Dyctyocaulus sp.
Trematodos: Fasciola hepática.
Tenías: Moniezia expansa
Especies:
Bovinos caprinos y ovinos
Dosis:
Bovinos
Parásitos gastrointestinales y pulmonares: 5 a 8 mg por cada kg de peso vivo, en la practica 1mL por cada 5º Kg de peso vivo. Fasciola hepática: 10 mg por cada kg de peso vivo, en la práctica 1mL Por cada 25 kg de peso vivo
En ovinos y caprinos
Parásitos gastrointestinales y pulmonar: 5 mg por cada kg de peso vivo, en la practica 1 Ml por cada 50 kg de peso vivo. Fasciola hepática 7,5 mg por cada kg de peso vivo, en la practica 1 Ml por cada 33 kg de peso vivo
Contra-indicaciones
Tiempo de retiro: sacrificio para consumo hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche se debe consumir 72 horas después de terminado el tratamiento
Tiempo de retiro: sacrificio para consumo hasta 15 días después de finalizado el tratamiento. La leche se debe consumir 72 horas después de terminado el tratamiento
Farmacocinetica
ALBENDAZOL se absorbe poco en el tracto gastrointestinal, debido a su baja solubilidad en agua.
ALBENDAZOL se absorbe poco en el tracto gastrointestinal, debido a su baja solubilidad en agua.
Las concentraciones de ALBENDAZOL son insignificantes o no detectables en plasma, ya que se convierte rápidamente en el metabolito sulfóxido antes de llegar a la circulación sistémica.
La actividad sistémica antihelmíntica ha sido atribuida al metabolito primario, el sulfóxido de ALBENDAZOL.
La biodisponibilidad oral parece aumentar cuando ALBENDAZOL es coadministrado con un alimento graso (contenido estimado de grasa:40 mg), evidenciada por concentraciones más altas del sulfóxido de ALBENDAZOL en plasma (hasta 5 veces el promedio), en comparación con la administración del fármaco sin alimentos.
El sulfóxido de ALBENDAZOL se une a la proteína plasmática en 70%, y se distribuye ampliamente en todo el organismo; este metabolito se ha detectado en orina, bilis, hígado, pared quística, fluido quístico y líquido cefalorraquídeo (LCR).
Las concentraciones en plasma fueron 3 a 10 veces y 2 a 4 veces mayores que las determinadas en forma simultánea en el fluido quístico y en el LCR, respectivamente.
En el hígado, ALBENDAZOL se convierte rápidamente en su metabolito principal, sulfóxido de ALBENDAZOL, y posteriormente es metabolizado a ALBENDAZOL sulfona y otros metabolitos oxidativos primarios que se han identificado en la orina de humanos.
La excreción urinaria del sulfóxido de ALBENDAZOL es una vía menor de eliminación, recuperándose en la orina menos de 1% de la dosis.
Presumiblemente, la eliminación biliar contribuye en una porción de la eliminación, lo que se evidencia por concentraciones biliares de sulfóxido de ALBENDAZOL similares a las que se alcanzan en el plasma.
